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👉 Fuente: El País
Una investigación internacional publicada en la revista científica Nature ha identificado por primera vez variantes del ADN materno que pueden aumentar el riesgo de anomalías cromosómicas en los óvulos, una de las principales causas del aborto espontáneo durante las primeras semanas de embarazo.
Qué ha descubierto exactamente la investigación
El estudio analiza el papel de determinados factores genéticos presentes en algunas mujeres que influyen en el proceso de división celular de los óvulos.
Cuando este proceso no se desarrolla correctamente, pueden producirse errores en el número de cromosomas del embrión, conocidos como anomalías cromosómicas, responsables de una gran parte de las pérdidas gestacionales tempranas.
Hasta ahora, la mayoría de explicaciones se centraban casi exclusivamente en la edad materna. Sin embargo, los resultados muestran que también existen predisposiciones genéticas individuales que podrían explicar por qué algunas mujeres experimentan abortos espontáneos repetidos incluso siendo jóvenes y sanas.
Un cambio importante en cómo se entiende el aborto espontáneo
El aborto espontáneo afecta aproximadamente a 1 de cada 4 embarazos, aunque muchas pérdidas ocurren antes incluso de que la gestación sea confirmada.
Este hallazgo científico supone un avance relevante porque ayuda a desmontar ideas erróneas frecuentes, como la creencia de que la pérdida gestacional está relacionada con acciones cotidianas de la madre.
La investigación refuerza la evidencia de que, en muchos casos, el aborto espontáneo ocurre por causas biológicas fuera del control parental, vinculadas al desarrollo embrionario temprano.
Qué implicaciones puede tener para la fertilidad
Los investigadores señalan que este descubrimiento podría permitir en el futuro:
- Diagnósticos reproductivos más precisos antes del embarazo.
- Identificación temprana de riesgos genéticos asociados a la calidad de los óvulos.
- Desarrollo de tratamientos personalizados en reproducción asistida.
- Mejores estrategias médicas para parejas con pérdidas gestacionales recurrentes.
Aunque todavía no tendrá aplicación clínica inmediata, el estudio marca un paso importante hacia una medicina reproductiva más personalizada.
ADN, embarazo y medicina personalizada
El avance se enmarca dentro del crecimiento de la genética reproductiva y la medicina personalizada, disciplinas que buscan comprender cómo pequeñas variaciones del ADN influyen en la fertilidad y el desarrollo embrionario.
Comprender estos mecanismos permitirá no solo mejorar tratamientos, sino también ofrecer información más clara y apoyo emocional a las familias, reduciendo la culpabilidad que muchas veces acompaña a las pérdidas gestacionales.
Recursos complementarios
- Chromosomal abnormalities and pregnancy loss, National Institutes of Health (NIH).
- Miscarriage: clinical management guideline, National Institute for Health and Care Excellence (NICE).
