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👉 Fuente: Cadena SER
La tasa de supervivencia del cáncer infantil en la Comunitat Valenciana alcanza ya el 85,2 % a los cinco años del diagnóstico, una mejora sostenida frente al 80 % de hace una década que refleja avances médicos, mejor organización asistencial y un seguimiento más prolongado de los menores que superan la enfermedad.
¿Qué significan estos datos para las familias?
El cáncer infantil sigue siendo una enfermedad poco frecuente, pero de gran impacto emocional y sanitario. En la Comunitat Valenciana, los datos presentados por las autoridades sanitarias indican que más de ocho de cada diez niños diagnosticados logran superar la enfermedad, una cifra alineada con los países europeos con mejores resultados.
Este aumento de la supervivencia no se explica por un único factor, sino por una suma de mejoras acumuladas en diagnóstico precoz, tratamientos más precisos y atención integral al menor y su familia.
Avances médicos que explican el aumento de la supervivencia
Entre los principales factores que han permitido mejorar los resultados destacan:
- La introducción de tratamientos más personalizados, adaptados al tipo de tumor, la edad del niño y su respuesta al tratamiento.
- El uso de protocolos clínicos comunes a nivel nacional e internacional, que garantizan que los menores reciban terapias basadas en la mejor evidencia científica disponible.
- La mejora en los cuidados de soporte, como el control del dolor, la nutrición clínica y la atención psicológica durante todo el proceso.
Estos avances no solo aumentan las posibilidades de curación, sino que también reducen las secuelas a largo plazo.
Protonterapia: un paso clave para tumores complejos
Uno de los proyectos más relevantes anunciados es la construcción de un centro de protonterapia en la Comunitat Valenciana. Esta tecnología permite tratar determinados tumores infantiles con mayor precisión que la radioterapia convencional.
La protonterapia es especialmente importante en la infancia porque:
- Reduce el daño a tejidos sanos en desarrollo.
- Disminuye el riesgo de secuelas neurológicas, hormonales o cognitivas.
- Puede mejorar el pronóstico en tumores localizados cerca de órganos sensibles.
Para muchas familias, disponer de este recurso en su propio territorio evitará desplazamientos largos y periodos prolongados fuera del entorno familiar.
Seguimiento a largo plazo de los niños que superan el cáncer
Otro elemento clave del modelo valenciano es la implantación de protocolos de seguimiento a largo plazo para los niños y adolescentes que han superado la enfermedad.
Este seguimiento incluye:
- Controles médicos periódicos para detectar posibles secuelas físicas.
- Evaluación del desarrollo cognitivo y emocional.
- Coordinación con el sistema educativo para facilitar la reintegración escolar.
- Apoyo psicológico en la adolescencia y la transición a la edad adulta.
Cada vez más expertos subrayan que superar el cáncer no es el final del proceso, sino el inicio de una nueva etapa que requiere acompañamiento continuado.
Un enfoque integral centrado en el bienestar infantil
Los profesionales insisten en que los buenos resultados no dependen solo de la tecnología, sino de un modelo de atención integral, en el que pediatras, oncólogos, enfermería, psicólogos, trabajadores sociales y docentes trabajan de forma coordinada.
Este enfoque permite atender no solo la enfermedad, sino también el impacto emocional, familiar y social que supone un diagnóstico de cáncer en la infancia.
Recursos complementarios
- Código Europeo Contra el Cáncer, Ministerio de Sanidad.
- Childhood cancer, World Health Organization.
